Πώς είναι να ζεις χωρίς να μπορείς να δεις χρώμα; Στην πραγματικότητα, η αχρωματοψία δεν σημαίνει πάντα ότι δεν μπορείτε να δείτε κανένα χρώμα. Υπάρχει κάτι που ονομάζεται μερική αχρωματοψία. Σε αυτή την κατάσταση, ένα άτομο τείνει να μην μπορεί να δει ορισμένα χρώματα και τις διαβαθμίσεις τους. Ας ρίξουμε μια πιο προσεκτική ματιά στη μερική αχρωματοψία. [[Σχετικό άρθρο]]
Πώς βλέπει το μάτι το χρώμα;
Τα τριαντάφυλλα είναι κόκκινα, τα άνθη του γιασεμιού είναι λευκά. Μέσα από τα μάτια, μπορούμε να δούμε και να αντιληφθούμε τα χρώματα. Όταν το φως χτυπά ένα αντικείμενο, υπάρχει μια αντανάκλαση έτσι ώστε να μπορούμε να δούμε τα χρωματικά κύματα. Το πιο χρήσιμο μέρος σε αυτή την περίπτωση είναι οι κώνοι, τα πολύ μικρά κύτταρα που βρίσκονται στον αμφιβληστροειδή. Αυτοί οι κώνοι είναι ένας τύπος φωτοϋποδοχέα που ανταποκρίνεται στο φως. Η πλειοψηφία των ανθρώπων έχει 6-7 εκατομμύρια κώνους και είναι συγκεντρωμένοι στο εσωτερικό τμήμα του αμφιβληστροειδούς που ονομάζεται
fovea centralis.Γιατί εμφανίζεται μερική αχρωματοψία;
Στην πραγματικότητα, οι κώνοι στο μάτι ανταποκρίνονται σε διαφορετικά χρώματα. Οι περισσότεροι από αυτούς ανταποκρίνονται στο κόκκινο, άλλοι στο πράσινο και άλλοι στο μπλε. Σε άτομα με μερική αχρωματοψία, αυτά τα κωνικά κύτταρα είναι κατεστραμμένα. Μπορούν ακόμα να ανιχνεύσουν το χρώμα, αλλά η αντίληψη δεν είναι 100 τοις εκατό σωστή. Για παράδειγμα, η εναλλαγή χρωμάτων μεταξύ τους. Τότε, γιατί εμφανίζεται μερική αχρωματοψία;
Συνήθως, η μερική αχρωματοψία εμφανίζεται λόγω κληρονομικότητας από οικογένειες με διαταραχές φωτοχρωστικής. Το γονίδιο που προκαλεί μερική αχρωματοψία είναι το χρωμόσωμα Χ. Γι' αυτό η μερική αχρωματοψία είναι πιο συχνή στους άνδρες παρά στις γυναίκες.
Διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια
Η νόσος της εκφύλισης της ωχράς κηλίδας και η διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια προκαλούν βλάβες στον αμφιβληστροειδή όπου βρίσκονται τα κωνικά κύτταρα. Αυτό είναι που προκαλεί μερική αχρωματοψία στα άτομα με διαβήτη.
Οι ασθενείς με Αλτσχάιμερ και Πάρκινσον έχουν επίσης την τάση να εμφανίζουν μερική αχρωματοψία. Επιπλέον, τα άτομα με άνοια έχουν δυσκολία στην οπτική αντίληψη και μπορεί να παρερμηνεύσουν τα χρώματα στα οποία αναφέρονται.
Σε άλλες περιπτώσεις, ένα ατύχημα ή ένας σοβαρός τραυματισμός μπορεί επίσης να βλάψει τα κωνικά κύτταρα στον αμφιβληστροειδή. Ως αποτέλεσμα, ένα άτομο μπορεί να εμφανίσει μερική αχρωματοψία.
Μπορεί η μερική αχρωματοψία να περάσει σε ένα παιδί;
Μία από τις αιτίες της μερικής αχρωματοψίας είναι οι γενετικοί παράγοντες. Η αδυναμία να δούμε τα χρώματα κόκκινο, πράσινο και μπλε συνήθως κληρονομείται από τους γονείς στο χρωμόσωμα Χ. Πώς είναι δυνατόν να εμφανιστεί γενετική μερική αχρωματοψία; Πρώτα απ 'όλα, γνωρίζουμε ότι το χρωμόσωμα που μπορεί να προκαλέσει μερική αχρωματοψία είναι το χρωμόσωμα Χ. Αυτό σημαίνει ότι για ένα κορίτσι με χρωμόσωμα ΧΧ, εάν επηρεαστεί μόνο ένα χρωμόσωμα, θα γίνει
φορέας μόλις. Εν τω μεταξύ, για τα αγόρια που έχουν χρωμόσωμα XY, εάν λάβουν ένα χρωμόσωμα Χ με αχρωματοψία, θα πάθουν κληρονομική αχρωματοψία. Ωστόσο, ακόμη και ένας πατέρας που έχει αχρωματοψία δεν μπορεί να το περάσει στον γιο του γιατί το χρωμόσωμα Χ από τον πατέρα περνά μόνο στην κόρη. Γι' αυτό, η μερική αχρωματοψία για το κόκκινο/πράσινο χρώμα είναι πιο συχνή στους άνδρες παρά στις γυναίκες. Ενώ η αχρωματοψία για το μπλε είναι αρκετά ίση μεταξύ ανδρών και γυναικών, επειδή μεταφέρεται σε μη φυλετικά χρωμοσώματα.
