Αιμομιξία ή
αιμομιξία είναι μια έννοια που θεωρείται παγκοσμίως ταμπού και δεν πρέπει να εφαρμόζεται. Δηλαδή, αυτή η αιμομιξία θεωρείται ακατάλληλη τόσο από ψυχολογική όσο και από βιολογική άποψη. Από την πρώτη κουλτούρα της αιμομιξίας ή της αιμομιξίας έχει διαμορφωθεί ένας μηχανισμός για την απόρριψη της έννοιας της αιμομιξίας. Ακόμη και τα ζώα και τα φυτά έχουν αυτόν τον μηχανισμό. Έχουν τον δικό τους τρόπο ώστε η γονιμοποίηση ή η αναπαραγωγή να μην μπορεί να συμβεί σε άλλα έμβια όντα που σχετίζονται εξ αίματος. Αυτή η θεωρούμενη ξένη αιμομιξία είναι
συγγενείς πρώτου βαθμού. Δηλαδή γάμος με άτομα που έχουν σχεδόν το μισό του ίδιου γονιδίου, όπως γονείς, παιδιά ή αδέρφια.
Ποιοι είναι οι κίνδυνοι της ενδογαμίας;
Από την παραπάνω εξήγηση, ο κίνδυνος της ενδογαμίας είναι πολύ σαφής. Τα σχετικά γονίδια όπως τα αδέρφια που παντρεύονται και τελικά αποκτούν απογόνους κινδυνεύουν πολύ να γεννήσουν απογόνους με ελαττώματα. Η πιθανότητα να αποκτήσει κανείς αυτόν τον ανάπηρο απόγονο ήταν ακόμη και 50%, αριθμός που δεν μπορούσε να υποτιμηθεί. Όχι σπάνια υπάρχουν περιπτώσεις απογόνων ενδογαμίας που βιώνουν το θάνατο σε πολύ μικρή ηλικία και παρουσιάζουν σοβαρές ψυχικές διαταραχές. Για να μην αναφέρουμε την ανωμαλία που είναι πολύ τρομερή και μπορεί να εμφανιστεί σε απογόνους που γεννήθηκαν από αιμομιξία. Ονομάστε το μακρύτερο σαγόνι, μακρόστενο πίσω κρανίο, μέχρι τα δάχτυλα να λιώσουν σαν πουλί. Μερικές από τις ασθένειες που μπορεί να εμφανιστούν σε παιδιά ως αποτέλεσμα της ενδογαμίας περιλαμβάνουν:
- Αλβινισμός
- κυστική ίνωση
- αιμοφιλία
- Αγονία
- Γεννητικές ανωμαλίες
- Χαμηλό βάρος γέννησης
- Καρδιακά προβλήματα
- Νεογνικός θάνατος
- Διανοητικό έλλειμμα
Ωστόσο, αυτό δεν σημαίνει ότι τα άτομα που πάσχουν από τις παραπάνω ασθένειες είναι σίγουρα αποτέλεσμα ενδογαμίας. Ο κίνδυνος της ενδογαμίας που είναι επίσης ενδιαφέρον να υπογραμμιστεί είναι η έλλειψη διαφοροποίησης του DNA. Προφανώς, όταν γίνεται ένας γάμος μεταξύ αδερφών σημαίνει ότι το DNA τους τείνει να είναι παρόμοιο και δεν διαφέρει. Προφανώς, αυτή η κατάσταση μπορεί να προκαλέσει αδυναμία του ανοσοποιητικού συστήματος. Επιπλέον, το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα καθορίζεται από μια ομάδα γονιδίων που καταπολεμούν τις ασθένειες από το DNA που ονομάζεται Κύριο Σύμπλεγμα Ιστοσυμβατότητας (MHC). Το MHC μπορεί να λειτουργήσει βέλτιστα στην αποτροπή της νόσου εάν υπάρχουν διάφοροι τύποι αλληλόμορφων (γονίδια με τόπους). Ο αριθμός αυτών των αλληλίων βοηθά το MHC να αναγνωρίσει ξένες ουσίες που εισέρχονται στο σώμα. Όταν συμβεί ενδογαμία και παράγει απογόνους, το MHC δεν θα μπορεί να λειτουργήσει βέλτιστα. Το σώμα δεν μπορεί να αναγνωρίσει σωστά τις ξένες και επιβλαβείς ουσίες. Κατά συνέπεια, το άτομο είναι επιρρεπές να αρρωστήσει.
Κατανόηση της αιμομιξίας και της σχέσης της με τα γονίδια
Τα γονίδια καθορίζουν όλα τα μέρη του ανθρώπου. Ένα άτομο θα πάρει τα μισά γονίδια από τον πατέρα και τα μισά γονίδια από τη μητέρα. Οι εκδόσεις μπορεί επίσης να είναι διαφορετικές. Είναι αυτό το γονίδιο που σχηματίζει ένα άτομο με πολύ συγκεκριμένα χαρακτηριστικά όπως το μπλε χρώμα των ματιών, τα κόκκινα μαλλιά, τα λοξά μάτια κ.λπ. Τα περισσότερα από τα γονίδια στο ανθρώπινο σώμα είναι ουδέτερα ή ακόμη και ωφέλιμα. Υπάρχουν όμως και γονίδια που έχουν τη δυνατότητα να μεταφέρουν ασθένειες (
φορέας ). Όταν συμβαίνει ενδογαμία, είναι δύο άτομα με παρόμοια γονίδια. Αν υπάρχει κάποιος που είναι φορέας
υπολειπόμενη νόσος, τότε ο αδερφός του αίματος έχει επίσης τις ίδιες δυνατότητες με
φορέας . Όταν οι δυο τους παντρεύονται, σημαίνει ότι οι πιθανότητες να γεννήσουν ανάπηρους απογόνους είναι μεγαλύτερες. Ακολουθεί ένα παράδειγμα της περίπτωσης: Ας υποθέσουμε ότι ένας πατέρας είναι μεταφορέας
υπολειπόμενη ασθένεια όπως η κυστική ίνωση (ΚΙ). Δηλαδή υπάρχει ένα γονίδιο στο σώμα του. Τα παιδιά του είχαν προφανώς 25% πιθανότητες να είναι
φορέας όπως ο πατέρας. Όταν τα παιδιά τους παντρεύονται και κάνουν παιδιά, οι πιθανότητες να προσβληθεί η κυστική ίνωση από την επόμενη γενιά είναι ακόμη μεγαλύτερες, που είναι 1 στις 16. Σε σύγκριση με τους γάμους που δεν έχουν αιμομιξία, η πιθανότητα να μειωθεί το γονίδιο που μεταφέρει τη νόσο μειώνεται δραστικά, σε 1 στα 240.
Ολική αχρωματοψία σε έναν πληθυσμό
Μια άλλη περίπτωση είναι μια σπάνια ασθένεια ολικής αχρωματοψίας ή
ολική αχρωματοψία. Αυτή η σπάνια ασθένεια εμφανίζεται μόνο 1 σε κάθε 20.000 έως 50.000 ανθρώπους. Αυτό σημαίνει ότι υπάρχει μόνο 1 μεταφορέας για κάθε 100 άτομα. Όταν οι γάμοι γίνονται χωρίς συγγένεια αίματος, η πιθανότητα μείωσης της συνολικής αχρωματοψίας είναι 1:800. Αλλά όταν συμβαίνει ενδογαμία, οι πιθανότητες είναι 1:16, αριθμός που είναι 50 φορές μεγαλύτερος. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα στο Pingelap, ένα νησί στη Μικρονησία όπου το 5-10 τοις εκατό του πληθυσμού πάσχει από ολική αχρωματοψία. Όταν εντοπιστεί, φαίνεται ότι ο λόγος είναι επειδή ο σημερινός πληθυσμός προέρχεται μόνο από μια χούφτα κατοίκων που επέζησαν από τον καταστροφικό τυφώνα του 1775 πριν. Εκείνοι που επέζησαν στη συνέχεια υποβλήθηκαν σε ενδογαμία και προκάλεσαν το γονίδιο της ολικής αχρωματοψίας να γίνει πολλές φορές πιο κυρίαρχο. Στην πραγματικότητα, 1 στους 3 κατοίκους της περιοχής έχει εντελώς αχρωματοψία. Μπορούν να δουν μόνο ασπρόμαυρο. Ακόμη και σε διαφορετικούς πολιτισμούς, η ταμπού άποψη της αιμομιξίας ή της αιμομιξίας παραμένει η ίδια. Υπάρχουν κοινωνικές έως βιολογικές συνέπειες που συνδέονται με αυτό.
Από την παραπάνω εξήγηση, ο κίνδυνος της ενδογαμίας είναι πολύ σαφής. Τα σχετικά γονίδια όπως τα αδέρφια που παντρεύονται και τελικά αποκτούν απογόνους κινδυνεύουν πολύ να γεννήσουν απογόνους με ελαττώματα. Η πιθανότητα να αποκτήσει κανείς αυτόν τον ανάπηρο απόγονο ήταν ακόμη και 50%, αριθμός που δεν μπορούσε να υποτιμηθεί. Όχι σπάνια υπάρχουν περιπτώσεις απογόνων ενδογαμίας που βιώνουν το θάνατο σε πολύ μικρή ηλικία και παρουσιάζουν σοβαρές ψυχικές διαταραχές. Για να μην αναφέρουμε την ανωμαλία που είναι πολύ τρομερή και μπορεί να εμφανιστεί σε απογόνους που γεννήθηκαν από αιμομιξία. Ονομάστε το μακρύτερο σαγόνι, μακρόστενο πίσω κρανίο, μέχρι τα δάχτυλα να λιώσουν σαν πουλί. Μερικές από τις ασθένειες που μπορεί να εμφανιστούν σε παιδιά ως αποτέλεσμα της ενδογαμίας περιλαμβάνουν: 
Τα γονίδια καθορίζουν όλα τα μέρη του ανθρώπου. Ένα άτομο θα πάρει τα μισά γονίδια από τον πατέρα και τα μισά γονίδια από τη μητέρα. Οι εκδόσεις μπορεί επίσης να είναι διαφορετικές. Είναι αυτό το γονίδιο που σχηματίζει ένα άτομο με πολύ συγκεκριμένα χαρακτηριστικά όπως το μπλε χρώμα των ματιών, τα κόκκινα μαλλιά, τα λοξά μάτια κ.λπ. Τα περισσότερα από τα γονίδια στο ανθρώπινο σώμα είναι ουδέτερα ή ακόμη και ωφέλιμα. Υπάρχουν όμως και γονίδια που έχουν τη δυνατότητα να μεταφέρουν ασθένειες ( φορέας ). Όταν συμβαίνει ενδογαμία, είναι δύο άτομα με παρόμοια γονίδια. Αν υπάρχει κάποιος που είναι φορέας υπολειπόμενη νόσος, τότε ο αδερφός του αίματος έχει επίσης τις ίδιες δυνατότητες με φορέας . Όταν οι δυο τους παντρεύονται, σημαίνει ότι οι πιθανότητες να γεννήσουν ανάπηρους απογόνους είναι μεγαλύτερες. Ακολουθεί ένα παράδειγμα της περίπτωσης: Ας υποθέσουμε ότι ένας πατέρας είναι μεταφορέας υπολειπόμενη ασθένεια όπως η κυστική ίνωση (ΚΙ). Δηλαδή υπάρχει ένα γονίδιο στο σώμα του. Τα παιδιά του είχαν προφανώς 25% πιθανότητες να είναι φορέας όπως ο πατέρας. Όταν τα παιδιά τους παντρεύονται και κάνουν παιδιά, οι πιθανότητες να προσβληθεί η κυστική ίνωση από την επόμενη γενιά είναι ακόμη μεγαλύτερες, που είναι 1 στις 16. Σε σύγκριση με τους γάμους που δεν έχουν αιμομιξία, η πιθανότητα να μειωθεί το γονίδιο που μεταφέρει τη νόσο μειώνεται δραστικά, σε 1 στα 240. 
