Η θαλασσαιμία είναι μια ομάδα γενετικών ασθενειών που προκαλούνται από τη μείωση της παραγωγής αιμοσφαιρίνης στα ερυθρά αιμοσφαίρια. Ως γενετική ασθένεια, η θαλασσαιμία στα παιδιά κληρονομείται και από τους δύο γονείς. Τα συμπτώματα μπορεί επίσης να εμφανιστούν στις πρώτες μέρες της ζωής του μικρού σας. Η θαλασσαιμία είναι κοινή μεταξύ των παιδιών στην Αφρική, την Ασία και τη Μεσόγειο. Η ίδια η Ινδονησία είναι μια χώρα επιρρεπής στη θαλασσαιμία. Σύμφωνα με το Detik, η θαλασσαιμία είναι η 5η ασθένεια που καταναλώνει τη χρήση του BPJS Health από το κοινό.
Συμπτώματα θαλασσαιμίας στα παιδιά που πρέπει να προσέξετε
Τα συμπτώματα της θαλασσαιμίας στα παιδιά μπορεί να εμφανιστούν τα δύο πρώτα χρόνια από τη γέννηση. Μερικά από τα συμπτώματα σε παιδιά με θαλασσαιμία που οι γονείς μπορούν να αναγνωρίσουν είναι:
- Κούραση
- Ικτερός
- χλωμό δέρμα
- Δεν έχετε όρεξη ή χαμηλή όρεξη
- Αργή ανάπτυξη του παιδιού
Εάν το παιδί σας εμφανίσει τα παραπάνω συμπτώματα, ειδικά με τη μορφή αργής ανάπτυξης, συνιστάται να επισκεφθείτε αμέσως έναν γιατρό. Η θαλασσαιμία χωρίς θεραπεία μπορεί να οδηγήσει σε επιπλοκές, όπως καρδιακή ανεπάρκεια και λοίμωξη.
Τύποι θαλασσαιμίας στα παιδιά
Υπάρχουν διάφοροι τύποι θαλασσαιμίας που μπορεί να εμφανιστούν στα παιδιά. Τα είδη της θαλασσαιμίας διακρίνονται με βάση τα συμπτώματα και με βάση την αιτία.
1. Βήτα θαλασσαιμία
Η βήτα θαλασσαιμία εμφανίζεται όταν το σώμα ενός παιδιού δεν είναι σε θέση να παράγει ένα συστατικό της αιμοσφαιρίνης που ονομάζεται βήτα σφαιρίνη. Η βήτα σφαιρίνη αποτελείται από δύο γονίδια, καθένα από τα οποία προέρχεται από τους γονείς του παιδιού. Η βήτα θαλασσαιμία αποτελείται από δύο υποτύπους, και συγκεκριμένα:
- Η μείζονα θαλασσαιμία είναι η πιο σοβαρή μορφή βήτα θαλασσαιμίας. Ο ασθενής θα χρειαστεί ισόβια μετάγγιση αίματος για τον έλεγχο της νόσου.
- Ενδιάμεση θαλασσαιμία, η οποία είναι μια ελαφρώς ηπιότερη μορφή θαλασσαιμίας από τη μείζονα θαλασσαιμία. Αυτός ο τύπος θαλασσαιμίας συνήθως διαγιγνώσκεται μόνο όταν το παιδί είναι μεγαλύτερο. Τα παιδιά με ενδιάμεση θαλασσαιμία δεν χρειάζονται τακτικές μεταγγίσεις αίματος.
2. Άλφα θαλασσαιμία
Η άλφα θαλασσαιμία εμφανίζεται όταν το σώμα ενός παιδιού δεν μπορεί να παράγει άλφα σφαιρίνη, ένα άλλο συστατικό της αιμοσφαιρίνης. Η άλφα σφαιρίνη αποτελείται από τέσσερα γονίδια, όπου κάθε δύο γονίδια προέρχονται από τον γονέα κάθε παιδιού.
3. Μικρή θαλασσαιμία
Στην ελάσσονα θαλασσαιμία, τα παιδιά είναι συνήθως ασυμπτωματικά και φαίνονται υγιή. Ωστόσο, σε εξετάσεις αίματος, το επίπεδο αιμοσφαιρίνης θα βρεθεί χαμηλότερο.
Θεραπεία της θαλασσαιμίας στα παιδιά
Ιατρική θεραπεία μπορεί να παρασχεθεί εάν το παιδί έχει μέτρια ή σοβαρή μορφή θαλασσαιμίας. Θεραπεία της θαλασσαιμίας σε αυτά τα παιδιά, που περιλαμβάνει:
1. Μετάγγιση αίματος
Οι μεταγγίσεις αίματος βοηθούν στην παροχή αίματος στο μικρό σας. Όσο πιο σοβαρή είναι η μορφή θαλασσαιμίας ενός παιδιού, τόσο πιο συχνά το παιδί θα λαμβάνει μεταγγίσεις αίματος.
2. Θεραπεία χηλίωσης
Η θεραπεία χηλίωσης είναι μια δράση για να απαλλαγούμε από τη συσσώρευση σιδήρου στο σώμα του παιδιού. Η συσσώρευση σιδήρου μπορεί να συμβεί λόγω τακτικών μεταγγίσεων αίματος. Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα παιδιά που δεν υποβάλλονται σε μεταγγίσεις αίματος διατρέχουν επίσης κίνδυνο συσσώρευσης ορυκτών σιδήρου. Φάρμακα από του στόματος, όπως το deferasirox και η deferiprone που χορηγούνται για να απαλλαγούμε από το σίδηρο μπορούν επίσης να χορηγηθούν από τους γιατρούς σε παιδιά με θαλασσαιμία.
3. Μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων
Πιο γνωστή ως μεταμόσχευση μυελού των οστών, αυτή η διαδικασία μπορεί να είναι μια επιλογή σε παιδιά με θαλασσαιμία, ειδικά σε εκείνα με σοβαρές μορφές της νόσου. Η μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων συμβάλλει στη μείωση της ανάγκης για μεταγγίσεις αίματος και της κατανάλωσης φαρμάκων.
Προσαρμογή τρόπου ζωής για παιδιά με θαλασσαιμία
Εκτός από την ιατρική θεραπεία, η θαλασσαιμία που πάσχει ο Μικρός μπορεί να ελεγχθεί μέσω προσαρμογών στον τρόπο ζωής, για παράδειγμα:
- Αποφύγετε τροφές πλούσιες σε σίδηρο, συμπεριλαμβανομένων των συμπληρωμάτων και των επεξεργασμένων τροφίμων που είναι πλούσια σε σίδηρο
- Τρώτε υγιεινές τροφές, ειδικά αυτές με υψηλή περιεκτικότητα σε ασβέστιο και βιταμίνη D. Ο γιατρός σας μπορεί επίσης να σας δώσει φολικό οξύ ή συμπληρώματα βιταμινών. Β9
- Ζήστε έναν καθαρό τρόπο ζωής για να αποφύγετε τη μόλυνση, συμπεριλαμβανομένου του επιμελούς πλυσίματος των χεριών και του εμβολιασμού
- Να παρέχετε πάντα ηθική υποστήριξη στο Μικρό
Η ηθική υποστήριξη πρέπει πάντα να παρέχεται σε παιδιά με θαλασσαιμία
Μπορεί να προληφθεί η θαλασσαιμία στα παιδιά;
Η θαλασσαιμία στην πραγματικότητα δεν είναι μια ασθένεια που μπορεί να προληφθεί. Ωστόσο, τα ζευγάρια που θέλουν να παντρευτούν και να κάνουν παιδιά μπορούν να υποβληθούν σε γενετική εξέταση για να διαπιστωθεί η κατάσταση του καθενός. Το τεστ βοηθά να καθοριστεί εάν και τα δύο μέρη δεν φέρουν το γονίδιο της θαλασσαιμίας ή αντ' αυτού φέρουν το γονίδιο αυτής της ασθένειας. Εάν το αποτέλεσμα του γάμου σας κινδυνεύει να υποφέρει το παιδί από θαλασσαιμία, ο γιατρός μπορεί να προτείνει τεχνολογία υποβοηθούμενης αναπαραγωγής. Αυτή η δράση μπορεί δυνητικά να μειώσει τον κίνδυνο θαλασσαιμίας στα παιδιά αργότερα. Ωστόσο, συζητήστε ξεκάθαρα με το γιατρό σας σχετικά με την καλύτερη λύση που μπορείτε να κάνετε εσείς και ο σύντροφός σας. [[Σχετικό άρθρο]]
Σημειώσεις από το SehatQ
Η θαλασσαιμία στα παιδιά κληρονομείται από γονείς που πάσχουν ή φέρουν το γονίδιο αυτής της ασθένειας. Προκειμένου το μικρό σας να έχει μικρό κίνδυνο θαλασσαιμίας και των επιπλοκών της, συνιστάται ιδιαίτερα να υποβληθεί σε γενετικό έλεγχο πριν από την απόκτηση παιδιών.
Η ηθική υποστήριξη πρέπει πάντα να παρέχεται σε παιδιά με θαλασσαιμία 
