Το πρόσωπο του συνδρόμου Down έχει αυτά τα χαρακτηριστικά που αναγνωρίζονται εύκολα

Παιδιά με πρόσωπα Σύνδρομο Down είναι πολύ εύκολο να το αναγνωρίσεις. Έχουν μια χαρακτηριστική και μοναδική δομή και χαρακτηριστικά του προσώπου, τα οποία μπορούν ακόμη και να γίνουν γνωστά από τότε που ήταν ακόμη στη μήτρα. Σύνδρομο Down είναι μια γενετική διαταραχή που έχει εμφανιστεί πριν από τη γέννηση του μωρού, ακριβώς όταν το έμβρυο βρίσκεται ακόμη στην περίοδο της εμβρυϊκής ανάπτυξης. Σε αυτή τη φάση, υπάρχει ένα σφάλμα στην κυτταρική διαίρεση που ονομάζεται εμβρυϊκή μη διάσπαση. Η διάσπαση που θα πρέπει να παράγει 2 αντίγραφα του χρωμοσώματος 21, στην πραγματικότητα χωρίζεται σε 3 αντίγραφα. Αυτό προκαλεί το έμβρυο να έχει συνολική περίσσεια 47 χρωμοσωμάτων. Στην πραγματικότητα, ο φυσιολογικός αριθμός χρωμοσωμάτων στον άνθρωπο είναι μόνο 46 (23 ζεύγη). Λόγω της υπερβολικής ποσότητας, το έμβρυο θα παρουσιάσει αναπτυξιακές ανωμαλίες στη μήτρα.

Πρόσωπο Σύνδρομο Down έχουν αυτό το χαρακτηριστικό

Το σχήμα των ματιών είναι κωνικό ώστε να είναι ένα από τα χαρακτηριστικά του προσώπου του συνδρόμου Down. Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) υπολογίζει ότι υπάρχουν περισσότερα από 8 εκατομμύρια παιδιά με Σύνδρομο Down σε όλο τον κόσμο. Ο ΠΟΥ προβλέπει επίσης ότι νέα κρούσματα θα συνεχίσουν να εμφανίζονται, με περίπου 3.000-5.000 μωρά να γεννιούνται με αυτή την πάθηση κάθε χρόνο. Τα παιδιά του πάσχοντος Σύνδρομο Down μπορεί συνήθως να εντοπιστεί κοιτάζοντας το σχήμα του προσώπου. Δ πρόσωποίδιο το σύνδρομο έχει χαρακτηριστικά, όπως:

• Επίπεδο σχήμα προσώπου (επίπεδο πρόσωπο), ειδικά στο άνω ρινικό οστό (η γέφυρα της μύτης)
• Μάτια που στενεύουν και ανεβαίνουν στις άκρες μοιάζοντας με αμύγδαλο
• Λευκά μπαλώματα στην ίριδα (το έγχρωμο μέρος του ματιού) Τα σημεία του Μπρούσφιλντ
• Το μέγεθος του κεφαλιού είναι σχετικά μικρότερο από τα κανονικά παιδιά
• Γλώσσα που συχνά ή πάντα βγαίνει από το στόμα
• Μικρότερα αυτιά ή ασυνήθιστο σχήμα
• Πιο κοντός λαιμός

Εκτός από το πρόσωπο Σύνδρομο Down Συνήθως, τα παιδιά με αυτή την πάθηση έχουν επίσης διαφορετικά φυσικά χαρακτηριστικά από άλλα παιδιά, όπως:

• Το σχήμα των δακτύλων των χεριών και των ποδιών είναι κοντό και κοντό
• Μικρές παλάμες και πόδια
• Υπάρχει μόνο μία γραμμή στην παλάμη (παλαμιαία πτυχή)
• Αδύναμοι μύες και αρθρώσεις
• Στάση που είναι πιο κοντή από τους φίλους της ηλικίας του
• Ευλυγισία σώματος άνω του μέσου όρου

Όταν ήμουν παιδί, η στάση του παιδιού Σύνδρομο Down μάλλον δεν θα διαφέρει πολύ από τους φίλους του. Ωστόσο, θα παρουσιάσουν καθυστερήσεις σωματικής ανάπτυξης καθώς γερνούν, οπότε οι διαφορές θα είναι πιο ορατές. Από πνευματικής πλευράς τα παιδιά Σύνδρομο Down είναι επίσης πολύ πιθανό να έχουν καθυστερήσεις ομιλίας και να έχουν κακή μνήμη. Το επίπεδο νοημοσύνης τους (IQ) μπορεί επίσης να μειωθεί λόγω αυτής της κατάστασης, αν και ο αντίκτυπος ποικίλλει, από ήπιο έως μέτριο. [[Σχετικό άρθρο]]

Παράγοντες που προκαλούν Σύνδρομο Down

Τα σφάλματα στην κυτταρική διαίρεση κινδυνεύουν να προκαλέσουν σύνδρομο Down. ΚατάστασηΣύνδρομο Down στα παιδιά μπορεί να εμφανιστεί για διάφορους λόγους, όπως:

1. Τρισωμία 21

Περίπου το 95% των παιδιών με Σύνδρομο Down Έχει αυτή την πάθηση επειδή έχει 3 αντίγραφα του χρωμοσώματος 21 σε όλα τα κύτταρα του σώματός του. Η τρισωμία 21 εμφανίζεται επειδή υπάρχει σφάλμα στη διαίρεση του ωαρίου και των σπερματοζωαρίων πριν από τη γονιμοποίηση.

2. Σύνδρομο Down μωσαϊκό

Αυτό είναι Σύνδρομο Down κάτι που είναι σπάνιο επειδή ο πάσχων έχει μόνο 3 αντίγραφα του χρωμοσώματος 21 σε ορισμένα κύτταρα, όχι ολόκληρο το σώμα. Συνήθως Σύνδρομο Down Το μωσαϊκό εμφανίζεται λόγω σφάλματος στην κυτταρική διαίρεση μετά τη γονιμοποίηση.

3. Σύνδρομο Down μετατόπιση

Τα παιδιά με αυτή την πάθηση έχουν 2 αντίγραφα του χρωμοσώματος 2. Ωστόσο, μέρος αυτού του χρωμοσώματος 21 συνδέεται επίσης με ένα άλλο χρωμόσωμα (μετατόπιση).

Αυτός είναι ένας παράγοντας κινδύνου Σύνδρομο Down

Τρισωμία 21 και Σύνδρομο Down Το μωσαϊκό δεν είναι γενετικό. Αυτό σημαίνει ότι παιδιά με αυτή την πάθηση μπορούν να γεννηθούν από γονείς που έχουν φυσιολογικές χρωμοσωμικές παθήσεις, αλλά το ωάριο ή τα σπερματοζωάρια έχουν υποστεί βλάβη λόγω ορισμένων παραγόντων κινδύνου. Από την άλλη, τα παιδιά με Σύνδρομο Down μετατοπίσεις μπορεί να γεννηθούν από γονείς που έχουν χρωμοσωμική ανωμαλία, αλλά είναι ασυμπτωματικοί (μεταφορείς). Περίπου το 3-4% των παιδιών με Σύνδρομο Down έχει αποδειχθεί ότι έχει αυτόν τον τύπο με μια χρωμοσωμική ανωμαλία που φέρει ο ένας από τους δύο γονείς. Μερικοί γονείς έχουν υψηλότερο κίνδυνο να γεννήσουν απογόνους με σύνδρομο Down, για παράδειγμα μητέρες που είναι έγκυες σε ηλικία άνω των 35 ετών. Ο λόγος είναι ότι το αυγό είναι επιρρεπές σε ανωμαλίες με την ηλικία. Επιπλέον, οι μητέρες που έχουν γεννήσει παιδιά με Σύνδρομο Down μπορεί επίσης να γεννήσει μελλοντικά μωρά με παρόμοιες καταστάσεις. Για να προβλέψετε αυτόν τον κίνδυνο, μπορείτε να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας. Για να μάθετε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με Σύνδρομο Down,ρωτήστε απευθείας τον γιατρό στην εφαρμογή οικογενειακής υγείας SehatQ. Λήψη τώρα στο App Store και Google Play.